Ένα επιστημονικό μυστήριο που απασχολούσε την ιατρική κοινότητα για πάνω από 50 χρόνια φαίνεται πως λύθηκε, ανοίγοντας νέους δρόμους στην κατανόηση των ομάδων αίματος και της άμυνας του οργανισμού.
Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Λουντ αποκάλυψαν γιατί άτομα με την ίδια ομάδα αίματος μπορεί να παρουσιάζουν μεγάλες διαφορές σε μοριακό επίπεδο, κάτι που μέχρι σήμερα δεν μπορούσαν να εξηγήσουν οι επιστήμονες.
Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Nature Communications, εντόπισε «κρυφούς» μηχανισμούς ελέγχου των γονιδίων, οι οποίοι επηρεάζουν τα αντιγόνα στα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα στοιχεία που καθορίζουν τη συμβατότητα στις μεταγγίσεις.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η σπάνια ομάδα αίματος Helgeson, η οποία για δεκαετίες παρέμενε ανεξήγητη. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι μια μικροσκοπική γενετική αλλαγή επηρεάζει τη λειτουργία ενός βασικού γονιδίου, μειώνοντας την παραγωγή κρίσιμων μορίων για το ανοσοποιητικό σύστημα.
Η ανακάλυψη δεν αφορά μόνο τις μεταγγίσεις, αλλά μπορεί να ρίξει φως και στον τρόπο που το σώμα αντιμετωπίζει ασθένειες, καθώς ορισμένες από αυτές τις γενετικές παραλλαγές φαίνεται να προσφέρουν ακόμα και προστασία, όπως στην περίπτωση της ελονοσίας.
Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι τα νέα δεδομένα θα οδηγήσουν σε πιο ακριβείς διαγνωστικές εξετάσεις και ασφαλέστερες μεταγγίσεις, ενώ ανοίγουν τον δρόμο για περαιτέρω έρευνα σε πλήθος ασθενειών που σχετίζονται με τη γονιδιακή ρύθμιση.
Κάνε κλικ εδώ και ενημερώσου άμεσα στο Google News με όλα τα νέα του xalkidikipolitiki.com
Πρόσθεσέ μας στο Feed της Google









